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2型糖尿病治疗药物替格?#22411;?#23558;展开中国推广

http://www.xvyvv.tw/ 2019-03-01 16:16 来源:中国新闻网 海峡都市报电子版

­  中新网北京3月1日电 (记者 高凯)记者2月28日获悉,2型糖尿病治疗药物TENELIA®(替格?#22411;?将在中国展开推广。

­  对此,北京大学人民医院内分泌科纪立农教授表示,近年来,DPP-4抑制剂(二肽基肽酶IV抑制剂)在单药和联合治疗中的优势逐渐凸显。DPP-4能够失活胰高血糖素样肽-1(GLP-1),GLP-1是响应食物摄入、由胃肠道分泌的一种激素;可以改善2型糖尿病患者多重病理生理机制,且安全、高效、使用广?#28023;?#25104;功破解了血糖达标中的恶性循坏,成为指南推荐的一线或二联优选药物。

­  据悉,TENELIA®(替格?#22411;?是源于日本的首个DPP-4抑制剂,2012年首次在日本上市,并逐步在韩国等国家上市。

­  目前,中国成人2型糖尿病发病率已达10.9%,占世界糖尿病患者总人数近30%。若不加控制,到2040年受糖尿病困扰的人群将增加到1.5亿人;上亿的糖尿病患者中,诊断率和治疗率仅约1/3;且治疗患者中,半数以上没有达到医生建议的血糖控制水平;可见,进一步有效降糖,仍然是糖尿病防控的首要目标。

­  据了解,低血糖是最为常见的不良反应之一,显著增加微血管疾病和大血管疾病风险;中国2型糖尿病患者中,肾病患病率为30%—50%,较正常人预期寿命平均缩短16年,死亡风险增加三倍。

­  “肾功能、低血糖和体重增加,这?#27492;?#19981;相关的三者,却成为阻碍血糖达标的恶性循环。因为低血糖和体重增加是影响达标的因素之一,肾功能不全影响降糖药物的选择,而血糖不达标则会加速糖尿病肾病的进展;最终造成对患者治疗沉重的负担。”纪立农教授表示,“兼顾治疗目标、预防并发症并改善生活质量,以患者个体化治疗需求为核心?#21058;?#26085;渐成为糖尿病患者治疗策略制定的标准。”

­  “根据一项覆盖2119位2型糖尿病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究显示,TENELIA®(替格?#22411;?单药治疗达标率达70%,降低HbA1c(糖化血红蛋白)0.82%;与安慰剂相比,用替格?#22411;?#27835;疗不增加低血糖发生风?#21344;?#20854;他不良反应。”北京大学深圳医院内分泌科张帆教授称。

­  据悉,施维雅中国与研发TENELIA®(替格?#22411;?的田边三菱集团已于日前在北京签署协议,在中国推广该药物。

­  至于TENELIA®(替格?#22411;?获批上市的具体时间,田边三菱方面表示,在中国政府的流程结束之后,会以最快的速度进行相关努力,?#37238;?#33647;尽快走向中国市场。

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